听神经瘤是什么？

　　本病30~50岁多发，无明显性别差异，多为单侧，双侧又称ⅱ型神经纤维瘤病。

　　【病理】

　　大部分肿瘤来自前庭神经，因此本病又称前庭神经鞘瘤。大多数单侧听说神经瘤是散发性的，而ⅱ型神经纤维瘤病在第22条染色体中存在基因异常。肿瘤的原发部位主要在内部听说，少数在小脑桥的脑角随着肿瘤的成长，内部听说的肿瘤可以突入小脑桥的脑角。

　　【临床表现】

　　1.听力障碍。

　　听神经瘤特征性临床症状为单耳听力障碍，包含耳聋、耳鸣、听觉失真。早期就会出现听力障碍。听力下降可以突发或逐渐发生，听力下降也可以暂时改善，因此突发性耳聋听力恢复也不能完全排除听神经瘤的可能性。

　　2.前庭症状。

　　发作性眩晕或平衡障碍较少，常表现为步态不稳定。

　　3.面瘫。

　　即使肿瘤很大，也很少有面瘫症状。哈尔滨听神经瘤治疗费多少

　　4、其他。

　　大的肿瘤压迫三叉神经会引起面部疼痛和麻木，大的肿瘤也会引起脑干压迫和脑积水的症状。

　　1.听力学检查。

　　听力损害程度和出现时间与肿瘤部位有关。感音神经性耳聋以高频损失为主，语言分辨率下降明显，耳声发射正常，听觉脑干电反应潜伏期和波段期延长。

　　2.前庭功能测试。

　　患侧冷热刺激试验反应下降或消失。

　　3.影像学的检查。

　　MRI是听神经瘤诊断的主要依据。

　　根据病史、临床症状和检查可以诊断，MRI是诊断神经瘤的金标准。哈尔滨听神经瘤手术治疗价格

　　【治疗】

　　1.手术治疗。

　　听神经瘤手术的入口主要包括迷路入口、中颅窝入口和乙状窦入口。手术方式的选择与手术前听力、肿瘤大小等因素有关。手术的目的是彻底切除肿瘤，保护面神经功能，尽可能保存多余的听力。

　　2.放射治疗。

　　患者一般条件较差，不适合做手术治疗。

　　3.观察。

　　适用于65岁以上患者、肿瘤不足0.5cm、无神经症状者，每6个月进行一次MRI检查。